100 питања о основном знању електроплатирања (део 2: 31-50)
31. Зашто метали морају бити електроплирани?
Одговор: Када се метали користе у различитим окружењима, метална корозија се јавља због хемијских и електрохемијских ефеката спољних медија на металној површини. Резултат корозије од метала није само губитак самог метала, већ и губитак употребе вредности због штете на структури металног производа, што је резултирало отпадом радне снаге и материјалних ресурса, чија је вредност много пута већа од самог метала. Стога, када је маса - производе метала и металних производа, потребно је борити против металне корозије. Електроплитативна технологија је један од најефикаснијих начина за повећање перформанси заштите метала и побољшање квалитета металне површине. Електроплићени метални производи је заштита метала од корозије, побољшати перформансе металних производа и повећати лепоту површине производа.
32. Зашто су делови од ливених гвожђа отежани електроплирање од осталих челичних делова?
Одговор: Делови од ливених гвожђа често су неравни и порозни на површини, а могу се добити само грубе и порозне премазе на таквим површинама. Поред тога, на површини од ливеног гвожђа постоји бесплатни графит, који не само да утиче само на лепљење између превлачења и базног метала, али такође постаје катода корозијске ћелије када постоје поре у премазу, узрокујући да се превлаче метал брзо уништава. Графит у ливеном гвожђу понекад такође има утицаја смањења преношења водоника, узрокујући да се водоник лако престане тамо, ометајући таложење метала. Стога су делови од ливене гвожђа тежи електроплирањем од осталих челичних делова.
33. У бакарној плочи на цијанидама, оно што треба додати када је бесплатни цијанид недовољан? Да ли се може додати заштитни цијанид?
Одговор: У цијанидним бакреним облогама, треба додати натријум цијанид (или калијум) када је бесплатни цијанид недовољан. Ако се дода Цупроус Цианид, бесплатни цијанид ће се даље смањити, а бакрени облоге постаће грубо и грубо.
ЦУЦН +2 Нацн=на2Цу (ЦН)3
34. Приликом припрема решења бакрене плоче у цијанидама да ли је тачно растворење гужве у праху у топлој води, а затим га додајте на резервоар за преписивање?
Одговор: Не. Јер је Цупроус цијанид тешко растопити у води. Купроус цијанид треба да буде растворен у раствору натријум цијанида (или калијума), са количином натријум-цијанида бити 1,15 пута копросног цијанида.
35. Да ли је прикладно користити мешање ваздуха у решењем бакра у цијанида?
Одговор: Није прикладно користити мешање ваздуха у решењу бакра у цијанидним бакарима. То је зато што ће угљен-диоксид у ваздуху реаговати са алкалијама у раствору за формирање карбоната. Прекомерни карбонат ће наштетити слоју бакра. Цо2+2 НаОХ=на2Цо3+H2O
36. Која је улога сумпорне киселине у раствору бакра? Какав је ефекат садржаја на премазу?
Одговор: сумпорна киселина у бакарним решењима за пренос података има следеће функције:
(1) Спречите хидролизу бакра да се формира заштитни оксид или друге основне таложење соли.
(2) Смањите ефикасну концентрацију бакрених јона како би се кристали у реду крила бакрене прекривене.
(3) Смањите отпорност решења, повећајте проводљивост решења и смањите потрошњу електричне енергије.
(4) Спречите формирање грубих или дендричних премаза под високом густином струје. Садржај сумпорне киселине у раствору за преграде је углавном 60-80 г / л. Превисоко или прениско садржај није погодан. Превише може направити крхку премазу и смањити растворљивост бакарног сулфата. Премало може изазвати груби премаз, аноде пасивације и смањену дисперзију раствора.
37. Каква је улога борне киселине у решењу на никлом? Шта ће се догодити ако нема довољно боричне киселине?
Одговор: Борина киселина је тампон за решење за пренос никла, што игра улогу у пуферирању пХ вредности раствора на плочици. Има значајан ефекат само када концентрација достигне 31 г / л или више, али не може бити превисока јер растворљивост борне киселине на собној температури је око 40 г / л. Због ефекта пуферирања борне киселине, пХ вредност катодног раствора неће се драстично промијенити драстично, тако да може дозволити употребу више густине текуће душе катоде без предодређеног хидроксида на катоди. Такође има утицаја побољшања поларизације катоде и побољшање својстава премаза. Међутим, превише ће смањити ефикасност тренутне тренутне ефикасности катоде. Када је мањи од 20 г / л, ефекат пуферирања је врло слаб, а пХ вредност решења за навлачење се нагло мења, утјечући на квалитет електроплаженог слоја, па чак и немогућа процес електроплирања.
38. Приликом овлаживања никла, који има већу вредност пХ, онај у близини аноде или оне у близини катоде? Зашто?
Одговор: ПХ вредност електролита у близини катоде је већа. То је зато што је током процеса електролизе, водоник се ослобађа на катоди, узрокујући да се пХ вредност расти . 2 х++3→H2↑
39. Који од филмова за пасивирање након поцинчавања има бољу отпорност на корозију, бели пасивизација или обојену пасивност?
Одговор: обојена пасивација има бољу отпорност на корозију од беле пасивације након поцинчавања. То је зато што је током третмана пасивације, слој већ формираног филма у боји растворен у раствору из белића, чинећи обојену пасивној филм Бели. Пошто је филм белог пасивације тањи од обојеног филма за пасивност, отпорност на корозију је смањен.
40. Колико грама баријева карбоната треба да се користи за лечење вишка сумпорне киселине у хромираном решењу на плочи?
Одговор: Да бисте уклонили 1 грам сумпорне киселине, теоретски, потребно је око 2 грама баријева карбоната.
41. Зашто се хромима не може полагати у ново припремљеној раствору чисте хромне киселине? Зашто се мора пречишћавање електролизе или додавање старог раствора за преграде да се врши на плочи квалитетни премаз?
Одговор: Ако нема тривалентних хромима и каталитичких аниона у ново припремљеној раствору чисте хромне киселине, није лако повезати се на катоду за електроличко смањење. Хексавалентни хромима у хромичној киселини се не своде на тривалентне хромијумске јоне, нити се своде на метални хромијум. Резултат електролизе је еквивалентан распадању воде, производећи водоник 2Х++2e→H2↑ На катоди и кисеонику 4ОХ--4e→2H2O+O2↑ на аноди. Стога се хрома не може издвојити. Када се у решење дода сумња, он реагује са тривалентном хрома у раствору да формира сложени позитивно набијени хромијум сулфат [ЦР4О (тако4)(H2O)4]2+. Будући да сулфат јоон има мали радијус и висок набој, лако се адсорбује позитивно напуњени хром сулфат и пролази кроз основну хроматску колоидну мукозу, што омогућава ЦР јони да испробавају и талог металик хрома на катоди омогућава да праждују и талогују метални хромијум. У ново припремљеном раствору хромима хромима није лако плоча, јер нема тривалентног хрома, па је потребна електролиза за производњу тривалентног хромима. Сврха додавања старог решења за плочавање је и да би се решење за плочавање садрже одређену количину тривалентног хрома да олакша таложење метала.
42. Која је пХ вредност решења за преклапање?
Одговор: ПХ вредност раствора за навлачење односи се на киселост и алкалност раствора. Знамо да је вода слаба електролит и то се може и јонизовати.
Степен јонизације воде је врло мали. У нормалним условима, само један грам молекул воде је јонизован у 10 милиона литара воде, односно концентрације водоника и хидроксида у сваком литру воде је 1/100000000 грам еквивалентно. Због тога се може рећи да је у неутралном воденом раствору концентрација водоника или хидроксидних јона 10-7Грамви еквивалентно.
Иони водоника су заједничка имовини киселина, а јони хидроксида су заједничка имовина база. Стога концентрација водоника и хидроксида иона у раствору директно одражава киселост и алкалност раствора. У неутралном раствору, пошто је концентрација водоника и хидроксидних јона једнака, раствор је неутралан. Ако променимо концентрацију једног од јона у решење, својства раствора ће се мењати. Ако се повећа концентрација водоника у раствору, раствор ће се мењати од неутралног до киселог. Ако се концентрација водоника повећала за 10 пута, концентрација водоника у раствору ће бити 10-6, А ако се повећа за 100 пута, то ће бити 10-5и тако даље; напротив, ако се смањи за 10 пута, његова концентрација ће бити 10-8, А ако се смањи за 100 пута, то ће бити 10-9.
Вредност пХ је апсолутна вредност логаритам са основом 10 да би се изразила концентрација водоника иа, позната и као индекс водоника. Другим речима: Када је концентрација водоника у раствору 10 до негативне снаге неколико пута, вредност пХ је једнака неколико, када је пХ вредност једнака 7, концентрација водоника у раствору је 10-7, а раствор је неутрално. Када се пХ мења од 7 до 0, раствор је кисело и када се пХ мења од 7 до 14, раствор је алкално алкално.
43. Које методе се обично користе у фабрикама за утврђивање пХ вредности решења?
Одговор: пХ је важан параметар течности електроплирања и има велики утицај на процес електроплата, тако да је пХ вредност раствора на плочици потребно често проверити. Постоје две методе које се обично користе у фабрикама за одређивање пХ вредности решења:
(1) метода испитивања папира: пХ вредност раствора је одређена упоређивањем промене боје испитног папира са кодом боје познате пХ вредности. Његове предности су практичност и једноставност; Његови недостаци су велике грешке. Ово је најчешће коришћена метода у свакодневној производњи у фабрикама.
(2) ПХ тестер: Потенцијална разлика између електроде и стандардне електроде произведене концентрацијом хидроген јона приказује се на потенционом облику. Предности су високе тачности; Његови недостаци су сложенији тестови.
44. Шта је напајање ДЦ-а?
Одговор: ДЦ је струја у којој се електрони непрестано протокују у истом правцу између позитивних и негативних електрода. Напајање које се користи у електроплатирању је ДЦ, а напон је углавном 6 до 12 волти. Пошто је напон пренизак, то се не може испоручити извана кроз преносну линију. Уобичајене методе добијања ДЦ-а су:
(1) ДЦ генератор;
(2) исправљач;
(3) батерија.
45 Како би се Амметер и Волтметар требали повезати?
Одговор: Амметер, познат и као Амметер, је инструмент који указује на величину тренутног проласка кроз круг. Амметерс са малим мерним опсегом генерално се могу директно повезати у серији до круга. Веће (преко 30 ампера) захтевају да се срушили у серији са кругом, а Амметер је повезан на оба краја шуња. Међутим, неких амменера са 5 ампера и даље захтевају одговарајући схунт. Волтметар, познат је и као ВОЛТМЕТР, мери напон и генерално је повезан паралелно са оптерећењем. Све док су њене две жице повезане у два ступа круга, читање се може навести. Када повезујете Амметер и ВОЛТМЕТЕР, обратите пажњу на поларитет и распон.
46. Како се користи метода паралелне везе електроплатирајућег резервоара за напајање?
Одговор: Најчешћа метода прикључка електроплицирајућег резервоара за напајање је паралелна метода везе. Метода везе је да анода и катода у сваком резервоару за преписивање директно су повезане са позитивним и негативним половима излаза напајања. Када се нанесе ова метода везе, количина струје у сваком резервоару зависи од отпорности на прелазном резервоару и нема никакве везе са отпором осталих тенкова паралелно. Укупна струја једнака је збиру струја сваког резервоара, а напон сваког резервоара је исти, који је једнак укупном излазном напону.
47. Како применити серијски начин повезивања напајања електроплизационог резервоара?
Одговор: Начин везе серије Електроплицентски резервоар је повезивање аноде првог резервоара у резервоару за приказивање на катоду другог резервоара, анода другог резервоара до катоде трећег резервоара и тако даље. Катода првог резервоара и анода последњег резервоара повезана је на напајање. Број струја који пролазе кроз резервоаре за пренос одређује се отпорношћу сваког резервоара. Када је то подручје катоде у сваком резервоару исто, тренутна густина је иста. Када је подручје катоде другачије, тренутна густина је такође различита, а брзина таложења је такође различита. Струја у кругу је једнака свуда. Будући да тренутна полази из једне тачке напајања, не постоји други начин да се врати на другу тачку напајања, осим проласка кроз овај круг, тако да струја у свакој тачки у кругу мора бити једнака. Укупни отпор је једнак збиру отпорности на филијалу. Након што су отпори повезани у серији, повећава се тотални отпор. Укупни напон је једнак збиру напона подружница. Стога, у стварној употреби напон напајања мора бити већи од напона подружница како би се омогућило сваки резервоар за пренос да добије називни напон. Предност ове методе везе је да спрема опрему. Али недостатак је да тренутна може да прође само након што су електроде у сваком резервоару повезане. Ако је било који пол искључен, тренутна не може проћи. Штавише, напон напајања мора бити релативно висок, а карактеристике решења и подручја за постројење сваког резервоара за пренос мора бити исти. Ако нису исти, биће тешко примијенити.
48. Зашто се карбонат и даље производи у решењу бакра у цијанидама?
Одговор: Било које решење за накупљање цијанида постепено ће се акумулирати карбонат током употребе. То је због распадања цијанида и растварања угљен-диоксида у ваздуху у раствор за оплате . 2 нацн +2 х2О +2 наох + о2(ваздух) → 2НА2Цо3+2}}}}}} НХ3
2нкн + х2О + цо2(ваздух) → на2Цо3+2 ХЦН
49 Како уклонити карбонат из решења за решавање цијанида?
Одговор: Постоје два начина уклањања карбоната из решења за плочавање цијанида:
(1) метод хлађења - Када се хлади решење за плоче цијанида, натријум карбонат може се кристализирати из раствора и уклонити. Температура хлађења је пожељно око 0 степени, а време је више од 8 сати. Зими се може користити природно хлађење. Када користите методу хлађења, губитак металних соли је око 10%. Метода хлађења није погодна за уклањање калијум карбоната, јер калијум соли имају велику растворљивост.
(2) Начин падавина хемијских средстава - Калцијум сулфат, калцијум хидроксид, баријев хидроксид итд. Њихове реакције су следеће: ЦАСО4+ На2Цо3→ ЦАЦО3↓ + на2Тако4
Ца (ох)2+ На2Цо3→ ЦАЦО3↓ +2 НаОХ
БА (ох)2+ На2Цо3→ бацо3↓ +2 НаОХ
Натријум сулфат се користи за таложење натријум карбоната у калцијум карбонат. Калцијум сулфат остварен реакцијом је мање штетан од натријум карбоната. У решењем решења за решавање цијанида, присуство сулфатних јона је корисно. Сулфат се такође може уклонити хлађењем. Ова метода може уклонити калијум карбонат.
Предност коришћења калцијумовог хидроксида или баријевог хидроксида је тај што се производи натријум хидроксид након реакције, што је потребно у општим решењима. У случајевима када Алкали није потребан, може се третирати нерастворљивом анодном електролизом или органску киселину (као што је тартарна киселина) након лечења.
(3) лечење киселином - принцип употребе киселине да реагује са карбонатом да формира ЦО2 гас;
2H++ На2Цо3→ 2на++H2О + цо2↑
Употребљена киселина је тартарна киселина, а произведено Тартрат је корисно. Ова метода мора имати добру вентилациону опрему.
(4) Метода разблаживања - Ова метода је разблажити решење за смањење концентрације карбоната, која ће изгубити део раствора и може се користити само ако је потребно.
50. Какви ће проблеми бити узроковани превише карбонатом у решењу на резање цијанида?
Одговор: Када има превише карбоната у решењу на решавању цијанида, проузроко ће бити следећи проблеми:
(1) Поларизација аноде повећава се.
(2) Ефикасност катоде опада.
(3) Проводљивост решења се смањује.
(4) Смањење сјаја је смањен.
(5) премаз је склон продирању.
(6) Премаз је склон сунђерању (посебно у решењима за злато или сребрна оплате).
(7) Вискозност раствора расте, а носи се - губитак губитка.
Сазнајте више А Боут:100 питања о основном знању електроплатирања (део 1: 1-30)